ONCODEFENCE 30CPR
- Marca: BAIF
- Codice Prodotto: 930929068
- Disponibilità: Non disponibile
21,12€
- 24,00€
OncoDefence
Integratore alimentare a base di Curcumina e Piperina. L'estratto di Curcuma può essere utile per le sue proprietà antiossidanti.Prodprietà degli ingredienti ricavate dalla letteratura internazionale.
Curcumina (diferuloilmetano).
E' una molecola appartenente alla classe dei polifenoli ed è il principale pigmento giallo estratto dal rizoma della Curcuma Longa, una pianta appartenente alla famiglia delle Zingiberacee molto diffuse nel sud-est asiatico.
La curcumina viene tradizionalmente utilizzata nella medicina Ayurvedica, Cinese e Indiana per le sue proprietà antisettiche, analgesiche, antiinfiammatorie ed è una sostanza considerata farmacologicamente sicura a seguito di assunzione orale anche ad alti dosaggi.
Numerosi studi sperimentali in vitro e in vivo hanno recentemente messo in evidenza la sorprendente efficacia della curcumina nella prevenzione e nel trattamento di molteplici situazioni cronico-degenerative. E' una sostanza naturale priva di tossicità.
Gli studi scientifici internazionali, sempre più numerosi sulla curcuma, hanno dimostrato oltre alla già citata proprietà antiossidante, ossia la capacità di contrastare l'azione ossidante dei radicali liberi, proprietà antinfiammatorie e antireumatiche.
Piperina.
E' il principale alcaloide estratto dal pepe nero (Piper Nigrum). Studi clinici su volontari sani hanno dimostrato come l'associazione con piperina incrementi in misura notevole l'assorbimento gastrointestinale di molti integratori alimentari.
Ingredienti
per 2 compresse | |
Curcuma (Curcuma longa L., rizoma) estratto secco* titolato 95% Curcumina di cui Curcumina | 1000 mg 950 mg |
Pepe (Piper nigrum L., frutti) estratto secco* titolato 95% Piperina di cui Piperine | 2,2 mg 2 mg |
Agente di carica (Cellulosa microcristallina), Polivinilpirrolidone, Emulsionanti (Lecitina di soia, Polisorbato 20), Calcio carbonato, Antiagglomeranti (Magnesio stearato, Silicio biossido). Contiene Soia. |
Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di 1-2 compresse al giorno, durante i pasti principali.
Avvertenze
Gli integratori non sono intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Non eccedere la dose consigliata. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto.
Formato
Confezione da 30 compresse. Peso netto 27,9 g.
Cod. 21
Bibliografia
1) Aggarwal B, et al. Anticancer potential of Curcumin: preclinical and clinical studies. Anticancer Research 2003;23: 363-398.
2) Kunnumakkara AB, et al. Curcumin inhibits proliferation, invasion, angiogenesis and metastasis of different cancers through interaction with multiple cell signaling proteins. Cancer Letters 2008;269(2): 799-225.
3) Teiten M-H, et al. Curcumin - The paradigm of a multi-target natural compound with applications in cancer prevention and treatment.
Toxins 2010;2(1}:128-162.
4) Shoba G, et al. lnfluence of piperine on the pharmacokinetics of curcumin in animals and human volunteers. Planta Med 7998;64(4): 353-356.
5) Kim K, et al. Curcumin inhibits hepatitis C virus replication via suppressing the Akt-SREB-1 pathway. FEBS Letters 2009;584(4}:707-712.
6) Park C, et al. Curcumin induces apoptosis and inhibits prostaglandin E2 production in synovial fibroblast of patients with reumatoids arthritis.
lnternational journal of molecular medicine 2007;20(3): 365-372.
7) Xie L, et al. Curcumin has bright prospects for the treatment of multiple sclerosis. lnternational Immunopharmacology 2011; 11 (3):323-330.
8) Mishra S, et al. The effect of curcumin (turmeric) on Alzheimer's disease: an overview. Ann lndian Acad Neurol. 2008;11{1}:13-19
2) Kunnumakkara AB, et al. Curcumin inhibits proliferation, invasion, angiogenesis and metastasis of different cancers through interaction with multiple cell signaling proteins. Cancer Letters 2008;269(2): 799-225.
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5) Kim K, et al. Curcumin inhibits hepatitis C virus replication via suppressing the Akt-SREB-1 pathway. FEBS Letters 2009;584(4}:707-712.
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