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TEST 7DROGHE+NI/CR URINA 1PZ
- Marca: NUOVI PRODOTTI
- Codice Prodotto: 982282663
- Disponibilità: Non disponibile
10,56€
- 12,00€
AMI-DUA174 R
7 Multi-Drug Rapid Test Panel (Urina)
Descrizione
Un test rapido per la rilevazione simultanea e qualitativa di più droghe e metaboliti nelle urine umane, ad uso degli operatori sanitari compresi i professionisti nei siti di cura. Immunoassay solo per uso diagnostico in vitro. Il Multi-Drug Rapid Test Panel è un immunoassay rapido cromatografico per la rilevazione qualitativa di più droghe e metaboliti nelle urine alle seguenti concentrazioni cut-off che possono essere eseguite con l'uso del lettore ad infrarossi (escluso le adulterazioni):
Modalità d'uso
Collezione e preprazione del campione
Il campione di urina deve essere raccolto in un contenitore pulito e asciutto. Possono essere utilizzate urine raccolte in qualsiasi momento della giornata. I campioni di urina che presentano precipitati visibili devono essere centrifugati, filtrati per ottenere un esemplare chiaro.
I campioni di urina possono essere conservati a 2-8°C fino a 48 ore prima del test. Per lo stoccaggio prolungato, i campioni possono essere congelati e conservati sotto -20°C. I campioni congelati devono essere scongelati e mescolati bene prima del test.
Procedura del test
Verificare che il test, l’urina sia a temperatura corretta (15-30°C) prima di effettuare il test.
1. Portare la tasca a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il pannello dalla confezione sigillata e utilizzarlo entro un'ora.
2. Rimuovere il tappo.
3. Con la freccia rivolta verso il campione di urina, immergere il pannello di prova verticalmente nel campione di urina per almeno 10-15 secondi. Immergere l'astina di livello almeno al livello delle linee ondulate, ma non al di sopra della freccia sul pannello di controllo.
4. Sostituire il coperchio e posizionare il pannello di prova su una superficie piana non assorbente.
5. Avviare il timer e attendere che le linee colorate appaiano.
6. Il risultato del test deve essere letto con il lettore o a vista dopo 5 minuti.
Interpretazione dei risultati
Il risultato di ogni analita positivo o negativo saranno letti dal lettore collegato al computer. I risultati potranno essere esportati in excel o PDF ed essere stampati con stampante collegata al computer. Il test può essere rimosso dal lettore dopo che i risultati sono stati emessi.
Avvertenze
Per gli operatori sanitari compresi i professionisti nei siti di cura. Solo per uso diagnostico in vitro. Il test deve rimanere nella confezione fino all'uso. Tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e trattati nello stesso modo di un agente infettivo. Il pannello usato dovrebbe essere scartato in base alle normative statali e locali. Non congelare. Non usare dopo la data di scadenza.
Il pannello di prova rapido Miltitest fornisce solo un risultato analitico qualitativo e preliminare. È necessario utilizzare un metodo analitico secondario per ottenere un risultato confermato. La cromatografia gas/spettrometria di massa (GC/MS) è il metodo di conferma preferito. È possibile che errori tecnici o procedurali, così come sostanze interferenti nel campione di urina, possano causare errori di risultati. Gli adulteri, come il candeggiante e/o l'allume, nei campioni di urina possono produrre risultati errati indipendentemente dal metodo analitico utilizzato. Se si sospetta l'adulterazione, il test deve essere ripetuto con un altro campione di urina. Un risultato positivo non indica livelli o intossicazioni, vie di somministrazione o concentrazione nelle urine. Un risultato negativo non può necessariamente indicare l'urina priva di droga. Risultati negativi possono essere ottenuti quando il farmaco è presente, ma al di sotto del livello di cut-off del test. Questo test non distingue tra i farmaci di abuso e certi farmaci. Un risultato positivo può essere ottenuto da alcuni alimenti o integratori alimentari.
Reattività crociata
Uno studio e stato condotto per determinare la reattività crociata del test con i composti in urina o urina contenente farmaci, contenenti Amfetamina, Barbiturati, Benzodiazepine, Buprenorfina, Cocaina, Marijuana, Metadone, Metamfetamina, Metilendioximetamfetamina, Morfina, Tramadolo, Ketamina 3-metileenioxamfetamina, etil-Beta-D-glucuronide, clonazepam, acido lisinergico, metilfenidato, zolpidem, metanoloidefedina, clenazepam, fendilamina, Cathinone e 3, 4-metilendiossiprovalerone.
I seguenti composti non mostrano cross-reattivita quando vengono testati con il Multi-Drug Rapid Test Panel a una concentrazione di 100 mg/ml:
Acetophenetidin, Cortisone, Zomepirac, d-Pseudoephedrine, N-Acetylprocainamide, Creatinine, Ketoprofen, Quinidine, Acetylsalicylic acid, Deoxycorticosterone, Labetalol, Quinine, Aminopyrine, Dextromethorphan, Loperamide, Salicylic acid, Amoxicillin, Diclofenac, Meprobamate, Serotonin, Ampicillin, Diflunisal, Methoxyphenamine, Sulfamethazine, l-Ascorbic acid, Digoxin, Methylphenidate, Sulindac, Apomorphine, Diphenhydramine, Nalidixic acid, Tetracycline, Aspartame, Ethyl-p-aminobenzoate, Naproxen, Tetrahydrocortisone, Atropine, Beta-Estradiol, Niacinamide, 3-acetate, Benzilic acid, Estrone-3-sulfate, Nifedipine, Tetrahydrocortisone, Benzoic acid, Erythromycin, Norethindrone, Tetrahydrozoline, Bilirubin, Fenoprofen, Noscapine, Thiamine, d,l-Brompheniramine, Furosemide, d,l-Octopamine, Thioridazine, Caffeine, Gentisic acid, Oxalic acid, d,l-Tyrosine, Cannabidiol, Hemoglobin, Oxolinic acid, Tolbutamide, Chloral hydrate, Hydralazine, Oxymetazoline, Triamterene, Chloramphenicol, Hydrochlorothiazide, Papaverine, Trifluoperazine, Chlorothiazide, Hydrocortisone, Penicillin-G, Trimethoprim, d,l-Chlorpheniramine, o-Hydroxyhippuric acid, Perphenazine, d,l-Tryptophan, Chlorpromazine, 3-Hydroxytyramine, Phenelzine, Uric acid, Cholesterol, d,l-Isoproterenol, Prednisone, Verapamil, Clonidine, Isoxsuprine, d,l-Propanolol.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 2°C e 30°C.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Disponibili con 1 test e con 25 test.
Contiene: pannello per drug test e istruzioni d'uso.
Cod. AMI_DUA_174(S
Un test rapido per la rilevazione simultanea e qualitativa di più droghe e metaboliti nelle urine umane, ad uso degli operatori sanitari compresi i professionisti nei siti di cura. Immunoassay solo per uso diagnostico in vitro. Il Multi-Drug Rapid Test Panel è un immunoassay rapido cromatografico per la rilevazione qualitativa di più droghe e metaboliti nelle urine alle seguenti concentrazioni cut-off che possono essere eseguite con l'uso del lettore ad infrarossi (escluso le adulterazioni):
| Test | Calibrator | Cut-off (ng/ml) |
| Acetaminophen (ACE 5,000) | Acetaminophen | 5,000 |
| Amphetamine (AMP1,000) | d-Amphetamine | 1,000 |
| Amphetamine (AMP 500) | d-Amphetamine | 500 |
| Amphetamine (AMP 300) | d-Amphetamine | 300 |
| Barbiturates (BAR 300) | Secobarbital | 300 |
| Barbiturates (BAR 200) | Secobarbital | 200 |
| Benzodiazepines (BZO 500) | Oxazepam | 500 |
| Benzodiazepines (BZO 300) | Oxazepam | 300 |
| Benzodiazepines (BZO 200) | Oxazepam | 200 |
| Benzodiazepines (BZO 100) | Oxazepam | 100 |
| Buprenorphine (BUP 10) | Buprenorphine | 10 |
| Buprenorphine (BUP 5) | Buprenorphine | 5 |
| Cocaine (COC 300) | Benzoylecgonine | 300 |
| Cocaine (COC 200) | Benzoylecgonine | 200 |
| Cocaine (COC 150) | Benzoylecgonine | 150 |
| Cocaine (COC 100) | Benzoylecgonine | 100 |
| Marijuana (THC150) | 11-nor-delta9-THC-9 COOH | 150 |
| Marijuana (THC 50) | 11-nor-delta9-THC-9 COOH | 50 |
| Marijuana (THC 25) | 11-nor-delta9-THC-9 COOH | 25 |
| Methadone (MTD 300) | Methadone | 300 |
| Methadone (MTD 200) | Methadone | 200 |
| Methamphetamine (MET 1,000) | d-Methamphetamine | 1,000 |
| Methamphetamine (MET 500) | d-Methamphetamine | 500 |
| Methamphetamine (MET 300) | d-Methamphetamine | 300 |
| Methylenedioxymethamphetamine (MDMA 300) | d,l-Methylenedioxymethamphetamine | 300 |
| Methylenedioxymethamphetamine (MDMA 500) | d,l-Methylenedioxymethamphetamine | 500 |
| Methylenedioxymethamphetamine (MDMA 1,000) | d,l-Methylenedioxymethamphetamine | 1,000 |
| Morphine (MOP 300) | Morphine | 300 |
| Morphine (MOP 100) | Morphine | 100 |
| Methaqualone (MQL) | Methaqualone | 300 |
| Opiate (OPI 2,000) | Morphine | 2,000 |
| Phencyclidine (PCP) | Phencyclidine | 25 |
| Propoxyphene (PPX) | Propoxyphene | 300 |
| Tricyclic Antidepressants (TCA) | Nortriptyline | 1,000 |
| Tramadol (TML 100) | Cis-Tramadol | 100 |
| Tramadol (TML 200) | Cis-Tramadol | 200 |
| Tramadol (TML 300) | Cis-Tramadol | 300 |
| Ketamine (KET 1,000) | Ketamine | 1,000 |
| Ketamine (KET 500) | Ketamine | 500 |
| Ketamine (KET 300) | Ketamine | 300 |
| Ketamine (KET100) | Ketamine | 100 |
| Oxycodone (OXY) | Oxycodone | 100 |
| Cotinine (COT200) | Cotinine | 200 |
| Cotinine (COT100) | Cotinine | 100 |
| 2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine (EDDP300) | 2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine | 300 |
| 2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine (EDDP100) | 2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine | 100 |
| Fentanyl (FYL20) | Norfentanyl | 20 |
| Fentanyl (FYL10) | Norfentanyl | 10 |
| Synthetic Marijuana (K2-50) | JWH-018 AJWH-073 | 50 |
| Synthetic Marijuana (K2-30) | JWH-018 AJWH-073 | 30 |
| 6-mono-aceto-morphine (6-MAM10) | 6-mono-aceto-morphine | 10 |
| (±) 3,4-Methylenedioxy-Amphetamine(MDA500) | (±) 3,4-Methylenedioxy-Amphetamine | 500 |
| Ethyl-Beta-D-Glucuronide (ETG500) | Ethyl-Beta-D-Glucuronide | 500 |
| Ethyl-Beta-D-Glucuronide (ETG1,000) | Ethyl-Beta-D-Glucuronide | 1,000 |
| Clonazepam (CLO 400) | Clonazepam | 400 |
| Clonazepam (CLO 150) | Clonazepam | 150 |
| Lysergic Acid Diethylamide (LSD) | Lysergic Acid Diethylamide | 20 |
| Lysergic Acid Diethylamide (LSD) | Lysergic Acid Diethylamide | 50 |
| Methylphenidate (MPD) | Methylphenidate | 300 |
| Zolpidem (ZOL) | Zolpidem | 50 |
| Diazepam (DIA) | Diazepam | 300 |
| 3, 4-methylenedioxypyrovalerone (MDPV) | 3, 4-methylenedioxypyrovalerone | 1.000 |
| Cathinone (CAT) | Cathinone | 150 |
Modalità d'uso
Collezione e preprazione del campione
Il campione di urina deve essere raccolto in un contenitore pulito e asciutto. Possono essere utilizzate urine raccolte in qualsiasi momento della giornata. I campioni di urina che presentano precipitati visibili devono essere centrifugati, filtrati per ottenere un esemplare chiaro.
I campioni di urina possono essere conservati a 2-8°C fino a 48 ore prima del test. Per lo stoccaggio prolungato, i campioni possono essere congelati e conservati sotto -20°C. I campioni congelati devono essere scongelati e mescolati bene prima del test.
Procedura del test
Verificare che il test, l’urina sia a temperatura corretta (15-30°C) prima di effettuare il test.
1. Portare la tasca a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il pannello dalla confezione sigillata e utilizzarlo entro un'ora.
2. Rimuovere il tappo.
3. Con la freccia rivolta verso il campione di urina, immergere il pannello di prova verticalmente nel campione di urina per almeno 10-15 secondi. Immergere l'astina di livello almeno al livello delle linee ondulate, ma non al di sopra della freccia sul pannello di controllo.
4. Sostituire il coperchio e posizionare il pannello di prova su una superficie piana non assorbente.
5. Avviare il timer e attendere che le linee colorate appaiano.
6. Il risultato del test deve essere letto con il lettore o a vista dopo 5 minuti.
Interpretazione dei risultati
Il risultato di ogni analita positivo o negativo saranno letti dal lettore collegato al computer. I risultati potranno essere esportati in excel o PDF ed essere stampati con stampante collegata al computer. Il test può essere rimosso dal lettore dopo che i risultati sono stati emessi.
Avvertenze
Per gli operatori sanitari compresi i professionisti nei siti di cura. Solo per uso diagnostico in vitro. Il test deve rimanere nella confezione fino all'uso. Tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e trattati nello stesso modo di un agente infettivo. Il pannello usato dovrebbe essere scartato in base alle normative statali e locali. Non congelare. Non usare dopo la data di scadenza.
Il pannello di prova rapido Miltitest fornisce solo un risultato analitico qualitativo e preliminare. È necessario utilizzare un metodo analitico secondario per ottenere un risultato confermato. La cromatografia gas/spettrometria di massa (GC/MS) è il metodo di conferma preferito. È possibile che errori tecnici o procedurali, così come sostanze interferenti nel campione di urina, possano causare errori di risultati. Gli adulteri, come il candeggiante e/o l'allume, nei campioni di urina possono produrre risultati errati indipendentemente dal metodo analitico utilizzato. Se si sospetta l'adulterazione, il test deve essere ripetuto con un altro campione di urina. Un risultato positivo non indica livelli o intossicazioni, vie di somministrazione o concentrazione nelle urine. Un risultato negativo non può necessariamente indicare l'urina priva di droga. Risultati negativi possono essere ottenuti quando il farmaco è presente, ma al di sotto del livello di cut-off del test. Questo test non distingue tra i farmaci di abuso e certi farmaci. Un risultato positivo può essere ottenuto da alcuni alimenti o integratori alimentari.
Reattività crociata
Uno studio e stato condotto per determinare la reattività crociata del test con i composti in urina o urina contenente farmaci, contenenti Amfetamina, Barbiturati, Benzodiazepine, Buprenorfina, Cocaina, Marijuana, Metadone, Metamfetamina, Metilendioximetamfetamina, Morfina, Tramadolo, Ketamina 3-metileenioxamfetamina, etil-Beta-D-glucuronide, clonazepam, acido lisinergico, metilfenidato, zolpidem, metanoloidefedina, clenazepam, fendilamina, Cathinone e 3, 4-metilendiossiprovalerone.
I seguenti composti non mostrano cross-reattivita quando vengono testati con il Multi-Drug Rapid Test Panel a una concentrazione di 100 mg/ml:
Acetophenetidin, Cortisone, Zomepirac, d-Pseudoephedrine, N-Acetylprocainamide, Creatinine, Ketoprofen, Quinidine, Acetylsalicylic acid, Deoxycorticosterone, Labetalol, Quinine, Aminopyrine, Dextromethorphan, Loperamide, Salicylic acid, Amoxicillin, Diclofenac, Meprobamate, Serotonin, Ampicillin, Diflunisal, Methoxyphenamine, Sulfamethazine, l-Ascorbic acid, Digoxin, Methylphenidate, Sulindac, Apomorphine, Diphenhydramine, Nalidixic acid, Tetracycline, Aspartame, Ethyl-p-aminobenzoate, Naproxen, Tetrahydrocortisone, Atropine, Beta-Estradiol, Niacinamide, 3-acetate, Benzilic acid, Estrone-3-sulfate, Nifedipine, Tetrahydrocortisone, Benzoic acid, Erythromycin, Norethindrone, Tetrahydrozoline, Bilirubin, Fenoprofen, Noscapine, Thiamine, d,l-Brompheniramine, Furosemide, d,l-Octopamine, Thioridazine, Caffeine, Gentisic acid, Oxalic acid, d,l-Tyrosine, Cannabidiol, Hemoglobin, Oxolinic acid, Tolbutamide, Chloral hydrate, Hydralazine, Oxymetazoline, Triamterene, Chloramphenicol, Hydrochlorothiazide, Papaverine, Trifluoperazine, Chlorothiazide, Hydrocortisone, Penicillin-G, Trimethoprim, d,l-Chlorpheniramine, o-Hydroxyhippuric acid, Perphenazine, d,l-Tryptophan, Chlorpromazine, 3-Hydroxytyramine, Phenelzine, Uric acid, Cholesterol, d,l-Isoproterenol, Prednisone, Verapamil, Clonidine, Isoxsuprine, d,l-Propanolol.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 2°C e 30°C.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Disponibili con 1 test e con 25 test.
Contiene: pannello per drug test e istruzioni d'uso.
Cod. AMI_DUA_174(S