PEGASO OLIGOLITO SI-ME 20 FIALE DA 2ML
- Marca: SCHWABE PHARMA ITALIA Srl
- Codice Prodotto: 913111884
- Disponibilità: Disponibile
21,03€
- 23,90€
Oligolito SI-ME
Complemento alimentare utile come regolatore enzimatico nel metabolismo glico-lipidico.
Associazione di minerali in microconcentrazione ad azione enzimo-correttiva.
I componenti catalizzano fisiologicamente la normale attività degli enzimi e delle funzioni implicate nel metabolismo glucidico (degli zuccheri).
Adatto anche a bambini, donne in gravidanza, anziani, celiaci, vegetariani.
Naturalmente privo di glutine e lattosio.
Meccanismo d'azione:
1) Attivazione del metabolismo glico-insulinico:
nichel e cobalto ottimizzano la funzione dell'insulina favorendo la captazione del glucosio e la sua trasformazione.1
Zinco, magnesio, manganese e uranio attivano gli enzimi metallo-dipendenti coinvolti nella glicolisi e produzione di energia cellulare.2-3
Salgemma e potassio modulano i processi di regolazione dell'equilibrio acido basale in particolare il rapporto sodio potassio.
2) Attivazione dei recettori cellulari dell' insulina e regolazione dello stimolo della fame:
il Cromo attiva il GTF intracellulare in grado di ottimizzare la funzione insulinica. 4-5-6-7
Iodio, Iodargirite e Glauconite favoriscono il controllo dell’appetito e il desiderio di carboidrati.
Piante ad azione normo-glicemizzante; in particolare Galega officinalis contiene galegina, molto simile alla struttura della metformina.
3) Attivazione del metabolismo lipidico:
silicio e Zolfo regolano l’elasticità vascolare e favoriscono la formazione di colesterolo HDL. Il Cromo modula l’enzima HMG-CoA reduttasi responsabile della sintesi endogena di colesterolo. 8
Il Rame regola l’azione dell’enzima LCAT, fondamentale per la maturazione delle lipoproteine HDL. 1
4) Dall'insulino resistenza alla sindrome metabolica.9-28
Ingredienti
Microdosi di: cromo orotato; rame gluconato; manganese gluconato; zinco gluconato; magnesio gluconato; silicio organico; ioduro di potassio; cobalto gluconato; potassio gluconato; nichel gluconato; zolfo (Sodio solfato); blenda; uranite; betafite; iodargirite; glauconite; salgemma; syzygium jambolanum; juglans regia; galega officinalis.
Modalità d'uso
Assumere 1 fiala al giorno oppure secondo diversa indicazione posologica ad personam.
Tenere sotto la lingua prima di deglutire.
È possibile diluire il contenuto in poca acqua oligominerale naturale.
Si consiglia l’utilizzo per almeno 2-3 mesi.
La forma farmaceutica liquida e la fiala ad uso orale lo rendono adatto anche ai bambini e alle persone con difficoltà di deglutizione.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età .
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.
Formato
Confezione da 20 fiale bevibili da 2 ml.
Cod. 2733.
Bibliografia
- 1.VENU L. et al.: “Does maternal dietary mineral restriction per se predispose the offspring to insulin resistance?†Eur J Endocrinol. 2004 Aug;151(2):287-94.
- 2. VENU L. et al.: “Long-term effects of maternal magnesium restriction on adiposity and insulin resistance in rat pups.†Obesity (Silver Spring). 2008 Jun;16(6):1270-6.
- 3. HASHEMIPOUR M. et al.: â€Effect of zinc supplementation on insulin resistance and components of the metabolic syndrome in prepubertal obese children.†Hormones (Athens). 2009 Oct-Dec;8(4):279-85.
- 4. ANDERSON RA.: “Chromium, glucose intolerance and diabetes.†Journal of the American College of Nutrition 1998 17(6):548-555.
- 5. BROADHURST CL, DOMENICO P.: “Clinical Studies on chromium picolinate supplementation in Diabetes Mellitusâ€. A Review, 2006 Diabetes Technology & Therapeutics.
- 6. WANG YQ. et al.: “Effects of chromium picolinate on glucose uptake in insulin-resistant 3T3-L1 adipocytes involve activation of p38 MAPK.†J Nutr Biochem. 2009 Dec; 20(12):982-91.
- 7. PADMAVATHI IJ et al.: “Chronic maternal dietary chromium restriction modulates visceral adiposity: probable underlying mechanisms.†Diabetes. 2010 Jan;59(1):98-104. Epub 2009 Oct 21.
- 8. LAU FC et al.: “Nutrigenomic basis of beneficial effects of chromium(III) on obesity and diabetes.†Mol Cell Biochem. 2008 Oct;317(1-2):1-10.
- 9. KASKI JC et al.: “C-reactive protein as a clinical marker of risk.†Circulation 2000;102:E63-64.
- 10. BHATT DL et al.: “Need to test the arterial inflammation hypothesis. “Circulation 2002;106:136-140.
- 11. ZWAKA TP. et al.: “C-reactive protein-mediated low density lipoprotein uptake by macrophages: implications for atherosclerosis.†Circulation 2001;103:1194-1197.
- 12. YUSUF S. et al.: Obesity and the risk of myocardial infarction in 27.000 participants from 52 countries: a case-control study. Lancet 2005; 366: 1640-9.
- 13. CUGINI P.: “Cronobiologia: razionale e metodologia nello studio dei fenomeni ritmici in biologia e medicina.†Clin Ter 2007;158 (4):e5-e12.
- 14. PES G.M. et al.: “Analisi cronobiologica dell’attività fisica in soggetti con ridotta tolleranza ai carboidrati (RTC).†G It DiabetolMetab 2009;29:60-65.
- 15. American Diabetes Association.: <
- 16. American Heart Association.: <
- 17. AMINOT-GILCHRIST DV. ANDERSON HD.: “Insulin resistance-associated cardiovascular disease: potential benefits of conjugated linoleic acid.†Am J Clin Nutr. 2004 Jun;79(6 Suppl):1159S-1163S. Review.
- 18. BERRA B., RAPELLI S.: “Aspetti biochimici funzionali degli oligoelementi in traccia.†Rass. Cl. 62:105, 1986.
- 19. DEEN, DARWEN: “Metabolic Syndrome: Time for Action.†Am Fam Physician 2004;69:2875-82,2887-8.
- 20. Diabetes Planner. << Prediabetes – what’s the big deal? >>. www.diabetesplanner.com - 21. HU G, QIAO Q, et al; DECODE Study Group. “Prevalence of the metabolic syndrome and its relation to all-cause and cardiovascular mortality in nondiabetic European men and women.†Arch Intern Med. 2004 May 24;164(10):1066-76.
- 22. KIDSON, WARREN.: “Polycystic ovary syndrome: a new direction in treatment.†MJA 1998; 169: 537-540.
- 23. KAHN CR.: “Insulin resistance, insulin insensitivity and insulin unresponsiveness: a necessary distinction.†Metabolism 1978;27 (suppl. 2): 1893-1902.
- 24. DORICA, CATALDO et al.: “Il ruolo del laboratorio nella valutazione dell’ insulinoresistenzA.†(Rassegna) Ligand assay 12(1) 2007.
- 25. SUSANNE E. et al.: “A daily rhythm in glucose tolerance. A role for the suprachiasmatic nucleus.†DIABETES, VOL. 50, JUNE 2001.
- 26. ALBERTI G, ZIMMET P, SHAW J, et al.: “Consensus Workshop Group. Type 2 diabetes in the young: the evolving epidemic: the international diabetes federation consensus workshop.†Diabetes Care. 2004;27,7:1798- 811.
- 27. PINHAS-HAMIEL O. et al.: “The global spread of type 2 diabetes mellitus in children and adolescents.†J Pediatr. 2005;146,5:693-700.
- 28. PETRA M. et al.: “Modeling of 24-Hour Glucose and Insulin Profiles of Patients With Type 2 Diabetes.†J Clin Pharmacol 2011 51.
Testi consigliati
- BERGERET C. - TETAU M.: Manuale di litoterapia dechelatrice. IPSA Ed. Palermo, 1987.
- BIANCHI I. Gli oligoelementi nella pratica terapeutica, Ed. GUNA, MIlano, 1993.
- DUPOUY A.: Les oligo-éléments en médicine fonctionnelle, Maloine, Paris 1985.
- MANTOVANI S.: “Salute e malattia tra biocatalisi e chelazione†Ed Akros, Verona 2004.
- MEUNIER C.: L’amètallose enzymatique. Imprimeurs Rivaron et Cie, Paris, 1976.
- PITERA’ F.: Compendio di Gemmoterapia Clinica, De Ferrari Editore, Genova, 1994.
- GADDI A. V., CICERO A. F. G.: “Sindromi metaboliche†2005 Società Editrice Esculapio.